Farmacocinética
O ibuprofeno, quando administrado por via oral, apresenta boa absorção, com aproximadamente 80% da dose absorvida no trato gastrointestinal, nomeadamente a nível do estômago e intestino delgado. Esta absorção difere quado a administração é feita em jejum ou após uma refeição, uma vez que a presença de alimentos causa interferência.
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A concentração plasmática máxima atinge-se cerca de 1-2 horas após a ingestão. O ibuprofeno liga-se com uma larga amplitude às proteínas plasmáticas e o seu tempo de semi-vida ronda as 2 horas.
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A biotransformação dá-se a nível hepático, e o fármaco é velozmente metabolizado e excretado. A excreção completa-se 24 horas após a última toma, sendo menos de 1% excretado na forma inalterada.
Via retal
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O Ibuprofeno é quase totalmente absorvido pela via retal, sendo notórias as semelhanças das concentrações plasmáticas desta via com as da via oral.
[1] Katzung, Bertram G.(2012),Basic and clinical pharmacology (Ed.9). East Norfolk, Connecticut,, USA: Appleton & Lange,
[2] Martindale, W. (2009). Martindale: the complete drug reference. S. C. Sweetman (Ed.32). London: Pharmaceutical press.
[3] Rainsford, K. D. (2009). Ibuprofen: pharmacology, efficacy and safety. Inflammopharmacology, 17(6), 275-342.